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DBSNP数据库是一个公共数据库,包含大量的遗传变异信息,例如单核苷酸多态性(SNP)和短插入/缺失(indels)。 其主要用途有:
- 识别已知遗传变异:帮助区分罕见突变和常见多态性。
- 研究遗传疾病、癌症和其他遗传特征:在研究遗传疾病、癌症和其他遗传特征时很有用。
- 评估变异频率和群体分布:评估变异频率和群体分布,并用于预测变异致病性。
- 个性化医疗:支持精准医疗相关研究,例如通过了解 Masu 与药物反应之间的关系来优化药物治疗计划。
DBSNP 数据库对于基因研究和个性化医疗极其有价值。 这不仅是科研人员获取和探索遗传变异资源的宝贵平台,也是实现精准医疗的宝贵平台。 生物医学研究必不可少的基本工具。
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